Palvella Therapeutics получает статус Fast Track от FDA для лечения ангиокератомы
FDA присвоило статус Fast Track препарату (PVLA) компании Palvella Therapeutics, использующему рапамицин для борьбы с ангиокератомами, что является важным этапом в разработке препарата. Эта регуляторная инициатива ускоряет процесс рассмотрения и открывает возможности для ускоренного одобрения и быстрого оценки при достижении определённых клинических этапов.
**Обзор программы разработки**
После объявления в сентябре 2025 года, Palvella Therapeutics расширила использование рапамицина в рамках проекта QTORIN в более
Посмотреть ОригиналFDA присвоило статус Fast Track препарату (PVLA) компании Palvella Therapeutics, использующему рапамицин для борьбы с ангиокератомами, что является важным этапом в разработке препарата. Эта регуляторная инициатива ускоряет процесс рассмотрения и открывает возможности для ускоренного одобрения и быстрого оценки при достижении определённых клинических этапов.
**Обзор программы разработки**
После объявления в сентябре 2025 года, Palvella Therapeutics расширила использование рапамицина в рамках проекта QTORIN в более