快速止痒：Nemluvio在大型临床试验中展示48小时的疗效

Galderma Group AG公布了令人信服的临床证据，显示其主要皮肤科药物Nemluvio在用药后仅两天内即可实现明显的瘙痒改善和睡眠恢复。这一突破性发现来自对ARCADIA和OLYMPIA两项III期试验项目的大量事后分析，已正式发表在《欧洲皮肤病学与性病学杂志》上。

临床证据：关键时刻的快速反应

数据充分显示了Nemluvio的快速起效。在特应性皮炎患者中，Nemluvio中的活性成分nemolizumab在48小时内将瘙痒强度降低了10.7%，远远超过安慰剂组的2.9%减轻。在丘疹性荨麻疹患者中，效果差距更大：在相同时间内，瘙痒减轻17.2%，而安慰剂组为3.7%。

睡眠质量的改善也表现出同样令人印象深刻的趋势。特应性皮炎患者的睡眠障碍改善约9.9%，而安慰剂组为4.6%；丘疹性荨麻疹患者则有13.4%的改善，对比控制组的4.3%。到第14天，大约四分之一的特应性皮炎患者和超过三分之一的丘疹性荨麻疹患者在瘙痒和睡眠指标上都达到了临床显著的反应。

目标疾病的理解

特应性皮炎和丘疹性荨麻疹都是慢性炎症性皮肤疾病，表现为剧烈瘙痒和典型的皮损。这些疾病严重影响生活质量，睡眠障碍尤为令人困扰。ARCADIA试验招募了超过1700名12岁及以上的中重度特应性皮炎患者，而OLYMPIA项目则评估了560名中重度丘疹性荨麻疹成人患者，治疗周期为16至24周。

市场动向与监管状态

Nemluvio于2024年8月获得美国对丘疹性荨麻疹的监管批准，随后在2024年12月获得青少年和成人特应性皮炎患者的批准。该药最初由Chugai Pharmaceutical开发，Galderma在除日本和台湾以外的全球大部分市场拥有独家开发和商业化权利。2025年前九个月，该药实现净销售额$263 百万，显示出强劲的市场接受度，推动Galderma将全年收入预期从之前的12-14%提升至17.0-17.7%。

Galderma的股价目前为160.50瑞士法郎，近期下跌0.93%，这反映了整体市场状况，而非任何特定试验相关的担忧。