Johnson & Johnson(JNJ), thành tựu toàn diện về bệnh vảy nến, chống ung thư, thiết bị y tế... liên tục được phê duyệt lâm sàng và FDA

Công ty Johnson & Johnson (J&J) đã liên tục đạt được thành tựu trong danh mục sản phẩm toàn diện từ bệnh tự miễn đến điều trị ung thư, thiết bị y tế mắt, một lần nữa chứng minh vị thế của mình là “nhà lãnh đạo chăm sóc sức khỏe toàn cầu”.

Công ty Johnson & Johnson (JNJ) đã công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, cho biết thuốc điều trị bệnh vẩy nến “Icotyde” đã duy trì hiệu quả cải thiện da liên tục và tính an toàn ổn định trong 52 tuần. Trong nghiên cứu ADVANCE đối với bệnh nhân vẩy nến mảng vừa và nặng, tỷ lệ cải thiện da hoàn toàn (PASI100) đã tăng lên mức cao nhất là 49%, đạt 57% trong nhóm bệnh nhân thanh thiếu niên. Không phát hiện vấn đề an toàn mới. Thuốc này đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào ngày 18 tháng 3 năm nay cho việc sử dụng ở người lớn và thanh thiếu niên. Là thuốc peptide IL-23 đường uống đầu tiên, trong thử nghiệm lâm sàng với khoảng 2500 người tham gia, khoảng 70% bệnh nhân đã đạt được “cải thiện hoàn toàn hoặc gần như hoàn toàn (IGA 0/1)” theo tiêu chuẩn 16 tuần.

Lĩnh vực điều trị ung thư cũng tiếp tục đạt được thành tựu. Công ty Johnson & Johnson đã công bố dữ liệu giai đoạn 1 của thuốc ứng cử điều trị ung thư bàng quang “Erda-iDRS” tại Hội nghị Urology Châu Âu (EAU) năm 2026. Trong nhóm bệnh nhân ung thư bàng quang không xâm lấn trung bình, tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn đạt 89%, thời gian đáp ứng trung vị kéo dài 18 tháng. Thời gian sống không tái phát của bệnh nhân có nguy cơ cao là 20 tháng. Công ty giải thích rằng tính an toàn của thuốc chủ yếu thể hiện qua các tác dụng phụ tại chỗ, với tiếp xúc toàn thân hạn chế.

Điều trị bệnh đa u tủy cũng đã có những tiến triển đáng kể. Phác đồ kết hợp “Tecvayli” và “Darzalex Faspro” trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đã giảm 83% nguy cơ sống không tiến triển (PFS) so với các phương pháp điều trị hiện có, đồng thời chứng minh cải thiện rõ rệt về tổng thời gian sống (OS). Tuy nhiên, tỷ lệ nhiễm trùng và hội chứng giải phóng cytokine đã được quan sát, nhưng hầu hết là nhẹ và có thể kiểm soát.

Trong lĩnh vực bệnh tự miễn, “nipocalimab” đã được FDA công nhận là thuốc điều trị bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE) theo quy trình nhanh, tạo nền tảng cho việc phát triển nhanh chóng. Nghiên cứu giai đoạn 2 đã xác nhận khả năng giảm hoạt động của bệnh và có thể giảm lượng steroid sử dụng, hiện tại thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 toàn cầu đang được tiến hành. Ngoài ra, với vai trò là thuốc điều trị bệnh thiếu máu huyết tán tự miễn thể ấm (wAIHA), đơn xin cấp phép mở rộng chỉ định cũng đã được nộp.

Bộ phận thiết bị y tế cũng đã đạt được nhiều thành tựu. Công ty Johnson & Johnson đã nhận được phê duyệt từ FDA cho thủy tinh thể nhân tạo “TECNIS PureSee IOL” dùng trong phẫu thuật đục thủy tinh thể. Đặc điểm của thấu kính này là có thể mở rộng độ sâu trường nhìn trong khi giữ được độ nhạy tương phản tương đương với thấu kính đơn tiêu hiện có, báo cáo cho thấy 97% bệnh nhân không trải qua các rối loạn thị giác nghiêm trọng.

Mặt khác, phác đồ điều trị ứng cử viên ung thư tuyến tiền liệt “pasritamig” trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu đã làm giảm hơn 50% mức PSA của 64,7% bệnh nhân, cho thấy tín hiệu tích cực. Không báo cáo các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc trường hợp tử vong liên quan đến điều trị.

Công ty Johnson & Johnson dự định tổ chức cuộc gọi cho các nhà đầu tư trước khi công bố kết quả quý đầu tiên vào ngày 14 tháng 4. Giám đốc điều hành Joaquin Duato và Giám đốc tài chính Joseph Wolk sẽ tham gia trực tiếp, giải thích về kết quả và chiến lược tương lai.

Nhận xét: Công ty Johnson & Johnson đã đồng thời đạt được các kết quả lâm sàng, cấp phép và thương mại trong tất cả các lĩnh vực thuốc và thiết bị y tế, chứng minh tính hiệu quả của chiến lược “đa dạng hóa danh mục sản phẩm” của mình.