HOOKIPA Pharmaceuticals Bán Bất Ngờ Các Tài Sản Miễn Dịch Học HB-200 Và HB-700 Cho NeoTrail Therapeutics

HOOKIPA Pharma Inc., một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng chuyên về đổi mới miễn dịch, chính thức bán lại các chương trình miễn dịch ung thư cho NeoTrail Therapeutics, Inc. Thỏa thuận chuyển giao tài sản đã được ký kết vào ngày 28 tháng 1 năm 2026, dự kiến hoàn tất vào giữa năm 2026. Giao dịch này đánh dấu một bước chuyển quan trọng trong chiến lược của HOOKIPA, tập trung nguồn lực vào việc hoàn thiện nền tảng miễn dịch arenavirus độc quyền của mình, đồng thời cho phép NeoTrail, một công ty dược phẩm tư nhân, phát triển các ứng viên điều trị đầy triển vọng này.

Các tài sản đã chuyển giao bao gồm Eseba-vec (HB-200) và HB-700, hai loại miễn dịch trị liệu nghiên cứu được phát triển dựa trên công nghệ arenavirus tiên tiến của HOOKIPA. Mặc dù các chi tiết tài chính vẫn chưa được tiết lộ, lý do chiến lược tập trung vào việc thúc đẩy phát triển lâm sàng dưới quyền sở hữu mới với các khả năng chuyên môn trong lĩnh vực miễn dịch ung thư.

Đổi mới nền tảng Arenavirus thúc đẩy phát triển điều trị ung thư

HB-200, còn gọi là Eseba-vec, là một loại miễn dịch trị liệu đột phá nhắm vào các khối u dương tính HPV16. Dược phẩm này đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp Chỉ định Đường dẫn Nhanh và nhận được Chỉ định PRIME từ Cơ quan Dược phẩm Châu Âu, phản ánh sự công nhận của cơ quan quản lý về tiềm năng điều trị của nó. Quan trọng nhất, kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 được trình bày tại Hội nghị của Hiệp hội Miễn dịch Ung thư vào tháng 11 năm 2024 cho thấy kết quả khả quan khi kết hợp HB-200 với pembrolizumab ở bệnh nhân mắc ung thư đầu cổ dương tính HPV16 tái phát hoặc di căn trong điều trị tuyến đầu. Các thủ tục kết thúc thử nghiệm đã hoàn tất thành công trước khi kết thúc năm 2025.

Chương trình thế hệ tiếp theo chuẩn bị cho tiến trình lâm sàng nhanh chóng

HB-700, một loại miễn dịch arenavirus nghiên cứu, nhắm vào các khối u đột biến KRAS ở nhiều hệ cơ quan, bao gồm ung thư phổi, đại tràng và tụy. Chương trình đã được FDA chấp thuận Đơn xin Thuốc Thử Nghiệm Mới (IND) vào tháng 4 năm 2024 và đã sẵn sàng cho giai đoạn 1, với sản xuất lâm sàng đã hoàn tất. Sự chuẩn bị này giúp HB-700 có khả năng bắt đầu thử nghiệm trên người nhanh chóng dưới sự quản lý của NeoTrail.

Mở rộng kho vũ khí điều trị miễn dịch ung thư

“Việc tiến bộ lâm sàng của các liệu pháp đầy hứa hẹn này tại NeoTrail mở ra nhiều cơ hội mang lại lợi ích điều trị ý nghĩa cho các chỉ định ung thư chính trên thị trường lớn,” ông Mark Winderlich, Giám đốc Nghiên cứu và Phát triển của HOOKIPA, nhận định. Ngoài các chương trình đã bán, HOOKIPA duy trì một dòng phát triển immuno-oncology hoạt động bao gồm HB-300 điều trị ung thư tuyến tiền liệt, HB-400 nhắm vào Virus Viêm gan B, và HB-500 thiết kế để quản lý Virus HIV, thể hiện phạm vi đổi mới điều trị của công ty.

Phản ứng thị trường thể hiện niềm tin của nhà đầu tư

Giá cổ phiếu của HOOKIPA đã dao động trong khoảng từ 0,72 USD đến 1,96 USD trong vòng mười hai tháng qua. Sau khi công bố giao dịch, cổ phiếu kết thúc phiên giao dịch thứ Ba ở mức 1,04 USD, tăng 4,52%, cho thấy sự công nhận của nhà đầu tư về việc định vị lại chiến lược và tiến bộ điều trị dự kiến dưới cấu trúc sở hữu mới.