タルサス、2025年第4四半期および通年の財務結果と最近の事業成果を発表

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タルサス、2025年第4四半期および通年の財務結果と最近の事業実績を報告

タルサス・ファーマシューティカルズ株式会社

2026年2月24日(火)午前6:05 GMT+9 16分で読む

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TARS

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タルサス・ファーマシューティカルズ株式会社

2025年通年の純売上高はXDEMVY®で4億5140万ドルに達し、前年同期比で150%以上増加

ピーク時の売上高は20億ドル超を見込む

カテゴリーを創出するリーダーシップを拡大し、眼の紅斑(眼ロザケーシア)におけるTP-04の第2相試験を開始、2026年第2四半期にLyme病予防のためのTP-05の第2相試験開始計画

経営陣は本日、2026年2月23日午後1時30分PT / 4時30分ETにカンファレンスコールを開催予定

カリフォルニア州アーバイン、2026年2月23日(グローブニュースワイヤー) – タルサス・ファーマシューティカルズ(NASDAQ: TARS)は、本日、2025年12月31日に終了した第4四半期および通年の財務結果と最近の事業実績を発表しました。

「XDEMVYは眼科医療に根本的な変革をもたらしました」と、CEO兼会長のアザミアン・ボバック博士は述べています。「わずか2年で、私たちは広範なアクセスを構築し、医師の治療方法を変え、持続的かつ成長するフランチャイズを確立しました。これにより、ピーク時の売上高が20億ドルを超える明確な道筋に自信を持っています。特に、XDEMVYは、科学、商業実行、戦略的投資を統合した私たちのカテゴリー創出の堅実なモデルを検証しています。現在、その実証済みのフレームワークを眼の紅斑やLyme病予防のパイプラインに適用し、新たなケアの標準を確立することを目指しています。」

最近の事業ハイライトと企業アップデート

XDEMVYは最も売れている処方眼薬の一つです。

 

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    2025年第4四半期と通年の純売上高はそれぞれ1億5170万ドルと4億5140万ドル。
    
     
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    第4四半期と通年で約13万本と40万本のボトルを患者に供給。
    
     
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    商業、メディケア、メディケイドの対象者の90%以上をカバーし、2025年第4四半期と通年でそれぞれ約44%と45%の総売上割引を認識。
ストリーミングプラットフォームやネットテレビを活用したダイレクト・トゥ・コンシューマー(DTC)キャンペーンは、2025年に投資収益率を生み出し、今後も成長を続けています。

 

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    _デモデックス_まぶた炎症の認知度は、キャンペーン開始時の調査で2%だったのに対し、現在は約25%に向上。
タルサスはカテゴリー創出戦略を引き続き推進し、堅実なパイプラインを進展させています。

 

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    眼の紅斑治療の可能性を持つTP-04(ロティラネア・ステリル眼科ゲル)の第2相試験を開始し、2027年前半に主要なデータを発表予定。
    
     
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    2026年第2四半期に、ダニを殺しLyme病の伝播を防ぐ可能性のある経口薬TP-05の第2相試験を開始予定。
著名なバイオ医薬品リーダーであり、アラガンの元CEO兼会長のデイビッド・E・I・ピオット氏を取締役会に迎え、リーダーシップを強化。

 

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    ピオット氏は、革新的な研究開発、製品開発、商業展開にわたる数十年のグローバルリーダーシップ経験を持ち、アラガンを約10億ドルの眼科事業から、70億ドル超のグローバルスペシャリティ医薬品・医療機器のリーダーへと変革させるのに貢献しました。
    
     
 

 






続きのストーリー  

2026年以降の成長ドライバーの可能性

_デモデックス_まぶた炎症の治療薬TP-03(XDEMVY)のグローバル展開は順調です。

 

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    ヨーロッパでは、2027年に保存料フリーの製剤の承認を目指しています。
    
     
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    日本の規制当局とも承認に向けた議論を継続中。
    
     
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    中国のパートナーであるグランド・ファーマシューティカル・グループは、2026年に承認の可能性を見込んでいます。

2025年第4四半期の財務結果

**製品売上高(純額):** 1億5170万ドル(2024年同期間は6640万ドル)。これは、2025年12月31日までの3か月間に約13万本のXDEMVYを患者に供給したことと、2025年により多くの支払者カバーを確保したことによる総売上割引の改善によるものです。
**売上原価:** 1090万ドル(2024年同期間は490万ドル)。XDEMVYの製造コスト、販売ロイヤルティ、ライセンサーへのマイルストーン支払いの償却費用によるもの。総利益率は両期とも93%を維持。
**研究開発費:** 1800万ドル(2024年同期間は1690万ドル)。人件費や早期段階のプログラム費用、TP-05およびTP-04のプログラム費用、その他間接費用の増加が主な要因。非現金株式報酬費用は370万ドル(2024年は180万ドル)。
**販売・一般管理費:** 1億3070万ドル(2024年は6900万ドル)。XDEMVYの商業展開に伴う広告・マーケティング費用、患者支援、IT、法務、専門費用、給与関連費用の増加による。非現金株式報酬費用は1050万ドル(2024年は550万ドル)。
**純損失:** 840万ドル(2024年は2310万ドル)。1株当たり純損失は(0.20ドル)(2024年は(0.60ドル))。
**現金残高:** 2025年12月31日時点で、現金、現金同等物、有価証券は4億1730万ドル。

2025年通年の財務結果

**製品売上高(純額):** 4億5140万ドル(2024年は1億8010万ドル)。2025年に約40万本のXDEMVYを供給し、前年の約16.3万本を大きく上回る。
**売上原価:** 3070万ドル(2024年は1280万ドル)。同様に、製造コスト、ロイヤルティ、償却費用によるもの。総利益率は93%を維持。
**研究開発費:** 6430万ドル(2024年は5340万ドル)。人件費や早期段階のプログラム費用、TP-04およびTP-05のプログラム費用の増加が主な要因。非現金株式報酬は1千万ドル(2024年は680万ドル)。
**販売・一般管理費:** 4億2730万ドル(2024年は2億3730万ドル)。広告・マーケティング費用、患者支援、IT、法務、給与関連費用の増加による。非現金株式報酬は3100万ドル(2024年は2040万ドル)。
**純損失:** 6億6400万ドル(2024年は1億1560万ドル)。1株当たり純損失は(1.59ドル)(2024年は(3.07ドル))。
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