Це оплачений пресреліз. З будь-якими запитаннями напряму звертайтеся до дистриб’ютора пресрелізів.

Різні імунні відповіді в немовлят можуть пояснювати підвищену тяжкість RSV порівняно з SARS-CoV-2

PR Newswire

Чт, 26 лютого 2026 р. о 8:16 GMT+9 6 хв читання

Дослідження показує, що імунні системи немовлят по-різному реагують на два віруси, з важливими наслідками для лікування.

МЕМФІС, Тенн. і ФАРМІНГТОН, Конн., 25 лютого 2026 р. /PRNewswire/ – Маленькі немовлята, госпіталізовані з респіраторно-синцитіальним вірусом (RSV), часто стають значно хворішими порівняно з тими, хто інфікований SARS-CoV-2, вірусом, що спричиняє COVID-19. У дослідженні, опублікованому сьогодні в Science Translational Medicine, науковці з Дитячої дослідницької лікарні St. Jude та The Jackson Laboratory (JAX) повідомляють, що ці два респіраторні віруси запускають різні імунні відповіді. Ці відмінності можуть пояснювати, чому в цих двох хвороб різні клінічні наслідки та чому потрібні різні стратегії лікування.

(L) співголовний автор Octavio Ramilo, MD, голова відділу інфекційних хвороб St. Jude, та ® співперший автор Asunción Mejías, MD, PhD, MsCS, відділ інфекційних хвороб St. Jude.

Під час пандемії COVID-19 лікарі спостерігали, що в немовлят, госпіталізованих із інфекцією RSV, часто були тяжчі симптоми, ніж у тих, кого госпіталізували із SARS-CoV-2, попри те, що обидва є респіраторними вірусами РНК. Щоб зрозуміти ці відмінності, дослідники порівняли імунні відповіді немовлят, госпіталізованих з одним чи іншим вірусом, з відповідями здорових немовлят на рівні однієї клітини. Вимірювання білків, генів і епігенетичних сигнатур у крові виявило конкретні імунні клітини та сигнали, які є центральними для цих відмінностей.

“Ми вперше показали, що два схожі респіраторні віруси, RSV і SARS-CoV-2, спричиняють дуже різні типи імунної дисрегуляції в маленьких немовлят,” — сказав співголовний автор Octavio Ramilo, MD, голова відділу інфекційних хвороб St. Jude. “Відповідь організму відрізняється залежно від вірусу, який спричинив інфекцію, на хімічному, клітинному й навіть епігенетичному рівні.”

Дослідники виявили, що тяжкий перебіг RSV у немовлят був пов’язаний з несподівано низькими рівнями системного запалення та погано скоординованою ранньою імунною відповіддю, головним чином за рахунок спеціального набору імунних клітин, які називаються природними кілерними клітинами. Цей патерн контрастує з профілем гіперзапальної імунної відповіді, що спостерігався в немовлят із інфекцією SARS-CoV-2.

“Найбільше нас здивувало те, що антивірусні відповіді спершу виглядали схожими, але коли ми дослідили, як регулюються імунні гени, ми побачили разючі відмінності,” — сказав співголовний автор Duygu Ucar, PhD, професор в JAX. “Здається, RSV перепрограмовує частини імунної системи немовляти на епігенетичному рівні; ці молекулярні перемикачі контролюють, як гени вмикаються чи вимикаються.”

“Ці зміни можуть допомогти пояснити, чому RSV може призводити до більш тяжкої хвороби, і можливо вплинути на те, як у майбутньому реагуватиме імунна система,” — підсумував Ucar.

Історія триває  

RSV пригнічує імунну відповідь, підвищуючи її тяжкість

Щоб знайти ці відмінності, дослідники порівняли імунні клітини та білки з зразків крові, отриманих від 19 немовлят, госпіталізованих із інфекціями RSV, 30 немовлят, госпіталізованих із інфекціями SARS-CoV-2, і 17 здорових немовлят того самого віку. Більшість немовлят у дослідженні були приблизно 2 місяців.

Ретельний аналіз імунних відповідей немовлят на рівні однієї клітини виявив, що обидва віруси спричиняють подібне зростання більшості інтерферонів — противірусних молекул, які перешкоджають вірусам, — але аналіз також виявив разючі відмінності.

“Найбільш показово, що ми бачили, що в немовлят із RSV було значно менше природних кілерних клітин, ніж у тих, хто мав інфекції SARS-CoV-2,” — сказав співперший автор Asunción Mejías, MD, PhD, MsCS, відділ інфекційних хвороб St. Jude. “У цих пацієнтів ці клітини також виробляли менше інтерферону-гамма — ключової молекули для захисту від вірусів, яка була сильно пов’язана з тяжкістю хвороби.”

“Інтеграція технологій на рівні однієї клітини з використанням передових обчислювальних методів дала змогу нам не лише визначити сигнатури імунної відповіді в конкретних типах імунних клітин, а й пов’язати експресію генів із потенційними епігенетичними регуляторами,” — сказав співперший автор Asa Thibodeau, PhD, асоційований обчислювальний науковець у JAX. “Розуміння імунних відмінностей на транскрипційному та епігенетичному рівнях спрямовуватиме майбутні дослідження та покращить лікування.”

Відповідь на RSV також характеризувалася нижчою експресією інтерферону-гамма та зменшеною активністю ключових прозапальних сигналів (IL-1B, NF-KB), які зазвичай допомагають боротися з інфекцією.

Надання клінічних рекомендацій шляхом контрасту з SARS-CoV-2

На відміну від RSV, SARS-CoV-2 загалом спричиняє значну імунну дисрегуляцію в багатьох типах клітин. Дослідники спостерігали значне зростання багатьох прозапальних молекул у цих немовлят, таких як TNF alpha та активність NF-κB. Клінічно це може пояснювати, чому протизапальні методи лікування, такі як стероїди, допомагають деяким пацієнтам із тяжким COVID-19, тоді як вони не допомагали пацієнтам із RSV і можуть навіть бути шкідливими.

“Одне дуже практичне насліддя нашої роботи полягає в тому, що ми не повинні регулярно призначати стероїди немовлятам із RSV,” — сказав Mejías. “RSV уже пригнічує імунітет; призначення стероїдів, які також пригнічують імунітет, може ще більше погіршити відповідь природних кілерних клітин, що бореться з вірусом.”

RSV залишається первинною причиною госпіталізації немовлят, а також другою причиною смертності немовлят у всьому світі. Результати та методологія дослідження дають основу для кращого розуміння імунітету немовлят загалом.

“У глобальному масштабі п’ять мільйонів дітей помирають до 5 років, половина — у перші місяці життя через інфекцію, до того як вводять вакцини,” — сказав Ramilo. “З тими інструментами, які ми розробили, ми показали, що можемо почати розкривати те, що відбувається в цьому ранньому імунологічному вікні, щоб почати покращувати ці шанси.”

Автори та фінансування

Іншим співголовним автором цього дослідження є Жак Баншер. з The Jackson Laboratory. Інші автори дослідження: Djamel Nehar-Belaid, Radu Marches, Giray Eryilmaz і Silke Paust, The Jackson Laboratory; Zhaohui Xu, Steven Josefowicz і Virginia Pascual, Weill Cornell Medicine та Bart Jones і Marie Wehenkel, St. Jude.

Дослідження було підтримано грантами Національних інститутів охорони здоров’я (U01 AI131386, U19 AI168632 та U01 AI165452) та Американських ліванських сирійських асоційованих благодійних організацій (ALSAC), організацією зі збору коштів і підвищення обізнаності St. Jude.

**Дитяча дослідницька лікарня St. Jude

**Дитяча дослідницька лікарня St. Jude прокладає шлях, як світ розуміє, лікує та виліковує дитячі катастрофічні хвороби. Від раку до небезпечних для життя розладів крові, неврологічних станів та інфекційних хвороб, St. Jude присвячена просуванню ліків і засобів профілактики через проривні дослідження та турботливий догляд. Завдяки глобальним співпрацям і інноваційній науці St. Jude працює над тим, щоб кожна дитина, де б вона не була, мала найкращі шанси на здорове майбутнє. Щоб дізнатися більше, відвідайте stjude.org, прочитайте St. Jude Progress, цифровий журнал, і стежте за St. Jude у соціальних мережах за адресою @stjuderesearch.

**Про The Jackson Laboratory

**The Jackson Laboratory (JAX) — незалежна некомерційна біомедична дослідницька установа з Центром раку, визначеним Національним інститутом раку. JAX використовує унікальне поєднання досліджень, освіти та ресурсів для досягнення амбітної місії: відкривати точні геномні рішення для хвороб і надавати можливість глобальній біомедичній спільноті в спільному прагненні покращувати здоров’я людей. Заснована в Бар-Гарборі, штат Мен, у 1929 році, JAX є глобальною організацією майже з 3,000 співробітників по всьому світу та кампусами й об’єктами в Мен, Коннектикуті, Нью-Йорку, Каліфорнії, Флориді та Японії. Для отримання додаткової інформації, будь ласка, відвідайте www.jax.org.

(PRNewsfoto/St. Jude Children’s Research Hospital)

Cision

Перегляньте оригінальний контент, щоб завантажити мультимедіа:

Умови та Політика конфіденційності

Панель конфіденційності

Додаткова інформація