Segera: Perusahaan Life Biosciences memulai uji klinis manusia pertama untuk pengobatan yang berbasis pada rekayasa genetika parsial, sebuah pendekatan yang bertujuan untuk mengembalikan fungsi sel penuaan tanpa menghapus identitasnya.


Calon obat, ER 100, disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) dan sedang diuji coba pada pasien glaukoma sudut terbuka dan NAION (glaukoma non-invasif).
Food and Drug Administration telah mengizinkan Life Biosciences untuk memulai uji klinis tahap pertama untuk ER 100, sebuah pengobatan berbasis rekayasa genetika parsial.
Lihat Asli
post-image
GateUser-05fb065fvip
BARU SAJA: Life Biosciences telah memulai uji klinis manusia pertama dari terapi berbasis reprogramming epigenetik parsial, sebuah pendekatan yang bertujuan untuk mengembalikan fungsi sel yang menua tanpa menghapus identitasnya.
Kandidatnya, ER 100, telah disetujui oleh FDA dan sudah sedang diuji pada pasien dengan glaukoma sudut terbuka dan NAION (glaukoma non invasif).
FDA telah mengizinkan Life Biosciences untuk memulai uji manusia Tahap 1 dari ER 100, terapi reprogramming epigenetik parsial.
repost-content-media
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
  • Hadiah
  • Komentar
  • Posting ulang
  • Bagikan
Komentar
Tambahkan komentar
Tambahkan komentar
Tidak ada komentar
  • Sematkan