Le premier « licorne IA » Medvi voit son mythe inversé, révélant une chaîne grise dans le secteur pharmaceutique

Titre original : Le premier « licorne IA » Medvi voit sa mythologie inversée, révélant une chaîne grise dans l’industrie pharmaceutique

Auteur original : Pensée étrange

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Repris : Mars Finance

Le 2 avril, le « New York Times » a publié un long article sur une société de télémédecine appelée Medvi : le fondateur Matthew Gallagher a utilisé une dizaine d’outils IA comme ChatGPT, Claude, Grok, etc., pour monter toute l’entreprise en deux mois avec 20 000 dollars, le seul employé étant son frère. En 2025, ils ont vendu pour 400 millions de dollars, et en 2026, ils prévoient 1,8 milliard. Sam Altman a dit après avoir lu : « Je parie avec les PDG de sociétés technologiques sur le moment où l’IA engendrera des entreprises valant un milliard de dollars par personne, il semble que j’ai gagné », « j’ai vraiment envie de rencontrer cette personne ».

Quatre jours plus tard, toute l’histoire s’est effondrée.

Vous pourriez penser qu’il s’agit d’une nouvelle « arnaque IA », mais ce qui est vraiment intéressant dans cette histoire, ce n’est pas l’IA, mais cette chaîne complète de l’industrie pharmaceutique grise. Pour comprendre Medvi, il faut d’abord saisir ce qui se passe sur le marché américain des médicaments amaigrissants GLP-1.

Médicaments amaigrissants GLP-1 : un marché de centaines de milliards de dollars

Les médicaments de la classe GLP-1 (comme la semaglutide et la tirzepatide) sont parmi les plus populaires ces dernières années en tant que médicaments sur ordonnance pour maigrir, simulant l’hormone intestinale pour supprimer l’appétit et retarder la vidange gastrique. En 2025, environ 9 millions d’Américains en utilisent, soit environ 1 personne sur 28 adultes. Rien qu’avec la tirzepatide de Lilly (marque Mounjaro/Zepbound), les ventes mondiales atteignaient 36,5 milliards de dollars en 2025.

Le problème, c’est le prix. Wegovy (semaglutide injectable pour la perte de poids) coûte environ 1 349 dollars par mois, Zepbound (tirzepatide injectable pour la perte de poids) environ 1 060 dollars par mois. Beaucoup de consommateurs américains veulent l’utiliser mais ne peuvent pas se le permettre, surtout ceux qui paient de leur poche car l’assurance ne couvre pas.

Lacunes réglementaires : l’ouverture des vannes par la « pénurie de médicaments »

La loi fédérale américaine stipule qu’en cas de « pénurie » d’un médicament reconnue par la FDA, les pharmacies agréées peuvent légalement préparer des versions composées de ce médicament. Entre 2023 et 2024, en raison de la demande explosive, la FDA a annoncé successivement la pénurie de la semaglutide et de la tirzepatide. Les vannes se sont ouvertes.

De nombreuses pharmacies se sont lancées, préparant des versions composées de GLP-1 à des prix aussi bas que 100 à 300 dollars par mois, bien moins que le médicament de marque. Les sociétés de télémédecine s’occupaient d’attirer les clients et de prescrire, les pharmacies de produire et d’expédier. En quelques mois, toute une chaîne industrielle s’est formée.

Au début de 2025, la FDA a mis fin à la pénurie de ces deux médicaments, offrant aux pharmacies une période de transition de plusieurs mois. Selon la loi, après juin 2025, sauf exceptions très rares, toutes les versions composées de GLP-1 sont devenues illégales. Mais le marché ne s’est pas contracté, il a même continué à s’étendre. De nombreuses pharmacies ont ajouté des vitamines B12 et d’autres composants aux médicaments, affirmant que l’ajout de substances ne comptait pas comme une « imitation de base », tentant ainsi de contourner l’interdiction.

Depuis cette année, la FDA a lancé une vaste campagne d’application de la loi : plus de mille avertissements, Novo Nordisk a poursuivi Hims & Hers (l’une des plus grandes plateformes de télémédecine aux États-Unis), qui a finalement conclu un accord avec Novo Nordisk et a revendu ses médicaments authentiques.

Medvi a émergé dans cette période de fenêtre.

Qu’est-ce que Medvi exactement ?

Medvi ne fait rien d’autre dans le domaine médical. Il n’embauche pas de médecins, ne prescrit pas, ne prépare pas de médicaments, ne livre pas. La seule chose qu’il fait, c’est attirer des clients.

Tous les aspects médicaux sont externalisés à une société appelée OpenLoop Health. OpenLoop se présente comme un « fournisseur d’infrastructures de télémédecine en marque blanche », offrant à toute marque souhaitant lancer une plateforme de télémédecine une solution clé en main : plus de 20 000 médecins affiliés couvrant tous les États-Unis, processus de prescription, cadre réglementaire, plateforme technologique. Les clients n’ont qu’à monter une interface marketing pour commencer à vendre.

Les consommateurs remplissent un questionnaire sur le site de Medvi → un médecin affilié d’OpenLoop examine la demande et délivre une ordonnance → l’ordonnance est envoyée à la pharmacie Triad Rx → Triad Rx prépare et expédie le médicament. Medvi n’est qu’une des dizaines de vitrines pour ces consommateurs.

Selon des détails clés extraits de documents judiciaires par le spécialiste API de la santé : OpenLoop est une entreprise familiale. Jon Lensing possède OpenLoop Health (plateforme technologique), son père Dale Lensing est un cadre chez OpenLoop Healthcare Partners (groupe médical qui prescrit), et Triad Rx (pharmacie) appartient aussi à la famille Lensing. Toute la chaîne, de la plateforme à la prescription en passant par la pharmacie, est contrôlée par la même famille.

Des médicaments potentiellement inutiles

Il y a ici un problème bien plus grave que la publicité mensongère.

L’un des produits phares de Medvi est une pilule orale de tirzepatide. La tirzepatide est une molécule peptidique (chaîne d’acides aminés), qui se décompose rapidement sous l’action de l’acide gastrique et des enzymes digestives. C’est pourquoi la FDA n’a approuvé que la version injectable (Zepbound/Mounjaro), qui pénètre directement dans les tissus par injection sous-cutanée, en contournant le système digestif.

Pour que la version orale fonctionne, il faut une technologie spécifique d’absorption pour protéger la médicament contre la dégradation par l’acide gastrique. Novo Nordisk a passé des années à développer une technologie brevetée appelée SNAC pour produire la semaglutide orale (Rybelsus). Lilly a choisi une autre voie : au lieu de tenter de faire une tirzepatide orale, ils ont développé un nouveau petit médicament, orforglipron (marque Foundayo), qui est une molécule de petite taille résistante à l’acide gastrique, approuvé début avril.

Lilly a déclaré franchement : « Il n’existe aucune étude humaine ni essai clinique sur la tirzepatide orale. Toute personne vendant de la tirzepatide orale fait en réalité des expériences sur des Américains non informés. »

Une action collective RICO accuse OpenLoop et Triad Rx de vendre une tirzepatide orale « sans mécanisme d’absorption vérifié ni efficacité », et l’avocat des plaignants affirme qu’il est « chimiquement impossible » que la tirzepatide orale soit absorbée correctement par le corps. En mars, un préprint a révélé que de nombreux produits mélangés de tirzepatide/B12 contenaient une « nouvelle toxine inconnue, largement présente, avec des propriétés toxiques ».

En résumé : la pilule orale de tirzepatide que les consommateurs dépensent plusieurs centaines de dollars