مراكز CeriBell لتحقيق نمو إيرادات يتراوح بين 25٪ و29٪ في عام 2026 وسط ارتفاع بنسبة 34٪ في الربع الرابع

شركة التكنولوجيا الطبية سيريبيل، إنك. (CBLL) حددت مسار نمو طموح لعام 2026، متوقعة إيرادات تتراوح بين 111 مليون دولار و115 مليون دولار، مما يمثل زيادة بنسبة 25%-29% عن مستويات عام 2025. تأتي هذه التوجيهات بعد أداء قوي في الربع الرابع يظهر تسارع زخم السوق وتوسع الحضور السريري للشركة.

تنفيذ قوي في الربع الرابع يعزز زخم السنة كاملة

حقق الربع الرابع نتائج قوية عبر عدة مؤشرات. ارتفعت الإيرادات الإجمالية بنسبة 34% على أساس سنوي لتصل إلى 24.78 مليون دولار، مقارنة بـ 18.53 مليون دولار في الربع الرابع من عام 2024، مدعومة بالتوسع في حسابات العملاء الجدد وزيادة الاعتماد داخل قاعدة العملاء الحالية. من حيث التفاصيل، زادت إيرادات المنتجات بنسبة 33% إلى 18.78 مليون دولار من 14.15 مليون دولار، بينما تسارعت إيرادات الاشتراكات بنسبة 37% إلى 6.0 مليون دولار من 4.4 مليون دولار في الربع السابق.

بالنسبة لعام 2025 كاملًا، بلغت نمو الإيرادات الإجمالية لـ سيريبيل 36%، حيث ارتفعت إلى 89.06 مليون دولار من 65.44 مليون دولار في 2024. توسعت الاستثمارات التشغيلية إلى 36.24 مليون دولار في الربع الرابع (مقابل 29.12 مليون دولار) وبلغت إجمالاً 36.24 مليون دولار للسنة كاملة، مما يعكس التزام الشركة بتوسيع العمليات ودعم تطوير المنتجات. على أساس السهم الواحد، تقلصت الخسائر الصافية بشكل كبير إلى 1.46 دولار للسنة كاملة 2025، مقارنة بـ 3.39 دولار في 2024، مما يدل على تحسن الرافعة التشغيلية.

تحتفظ الشركة بموقف مالي قوي مع 159.3 مليون دولار من النقد والنقد المعادل والأوراق المالية القابلة للتسويق حتى 31 ديسمبر 2025.

قوة خط أنابيب الابتكار تعزز الحصانة التنافسية

يعتمد مسار نمو سيريبيل على تدفق ثابت من الموافقات من إدارة الغذاء والدواء (FDA) التي تؤسس الشركة كقائد سريري في مراقبة تخطيط الدماغ الكهربائي (EEG) في نقاط الرعاية. في نوفمبر 2025، حصلت الشركة على موافقة FDA 510(k) لنظام Clarity للكشف عن نوبات كهربائية في حديثي الولادة — وهو أول وأوحد نظام معتمد من FDA للكشف عن النوبات عبر جميع الفئات العمرية من حديثي الولادة إلى البالغين. تتيح هذه الموافقة التشخيص السريع في سرير المريض والعلاج للنوبات غير التشنجية، مما يلبي حاجة سريرية حاسمة.

بالاعتماد على هذا الزخم، حصلت سيريبيل على موافقة إضافية من FDA 510(k) في ديسمبر 2025 لنظامها الخاص بفحص ورصد الهذيان. يحلل جهاز مراقبة الهذيان أنماط EEG وينبه الأطباء إلى احتمالية الهذيان، مما يدعم التقييم في الوقت المناسب والمراقبة السريرية المستمرة.

وفي أحدث تطور، في 5 يناير 2026، حصلت الشركة على تصنيف جهاز اختراقي (Breakthrough Device) لمراقب السكتة الدماغية انسداد الأوعية الدموية الكبيرة (LVO) للمرضى في المستشفى. يمثل هذا التصنيف اعترافًا بإمكانات الحل في سد فجوات سريرية مهمة ويعمل على تسهيل مسار التنظيم للتسويق.

فرصة السوق تدعم توقعات نمو بين 25%-29%

يعكس النمو المتوقع بنسبة 25%-29% في الإيرادات لعام 2026 ثقة الإدارة في استمرار التغلغل في السوق في بيئات الرعاية الحادة. يضع خط أنابيب التقنيات المعتمدة من FDA شركة سيريبيل في موقع قوي للاستحواذ على حصة في قطاعات سريرية غير مخدومة، خاصة في مجالات الكشف عن النوبات، ومراقبة الهذيان، وإدارة السكتة الدماغية. مع تزايد اعتماد المستشفيات على حلول EEG في نقاط الرعاية لاتخاذ القرارات السريرية في الوقت الحقيقي، تخلق منصة سيريبيل الشاملة وبوابة EEG السحابية فرصًا للارتباط والتوسع داخل الحسابات الحالية.

تداول السهم بين 10.01 دولارات و26.04 دولارات خلال العام الماضي، وأغلق مؤخرًا عند 19.90 دولارًا.