شركة HOOKIPA فارما إنك، شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تتخصص في الابتكار المناعي، قامت رسميًا ببيع برامج العلاج المناعي للأورام إلى شركة نيو تريل ثيرابيوتكس إنك. تم تنفيذ اتفاقية نقل الأصول في 28 يناير 2026، مع توقع إتمامها بحلول منتصف عام 2026. تمثل هذه الصفقة تحولًا حاسمًا في التركيز الاستراتيجي لـ HOOKIPA، حيث توجه الموارد نحو تحسين منصة العلاج المناعي الفريدة الخاصة بها باستخدام الفيروسات الأرينافيروسية، مع تمكين شركة نيو تريل، وهي شركة خاصة للأدوية، من تطوير هذه المرشحات العلاجية الواعدة.
تشمل الأصول التي تم التصرف فيها عقاري Eseba-vec (HB-200) و HB-700، وهما علاجان مناعيّان قيد البحث تم تطويرهما باستخدام تقنية الفيروسات الأرينافيروسية المتطورة لدى HOOKIPA. على الرغم من أن التفاصيل المالية لم تُعلن بعد، إلا أن المبرر الاستراتيجي يركز على تسريع التطوير السريري تحت ملكية جديدة تمتلك قدرات متخصصة في علاج الأورام المناعي.
ابتكار منصة الأرينافيروسات يسرع تطوير العلاجات السرطانية
يمثل HB-200، المعروف باسم Eseba-vec، علاجًا مناعيًّا رائدًا يستهدف الأورام الإيجابية لـ HPV16. حصل المركب على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وحقق تصنيف PRIME من وكالة الأدوية الأوروبية، مما يعكس اعترافًا تنظيميًا بإمكاناته العلاجية. والأهم من ذلك، أظهرت نتائج المرحلة الثانية من التجارب السريرية التي عُرضت في مؤتمر جمعية مناعة السرطان في نوفمبر 2024 نتائج مشجعة عندما تم دمج HB-200 مع البيمبروليزوماب في علاج المرضى المصابين بسرطان الرأس والعنق الإيجابي لـ HPV16 المتكرر أو النقيلي في خط العلاج الأول. تم إكمال إجراءات إغلاق التجربة بنجاح قبل نهاية عام 2025.
برنامج الجيل التالي مهيأ للتقدم السريع في التجارب السريرية
يستهدف HB-700، وهو علاج مناعي أرينافيروسي قيد البحث، الأورام التي تحتوي على طفرة KRAS عبر أنظمة عضوية متعددة بما في ذلك سرطان الرئة، القولون، والبنكرياس. حصل البرنامج على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب الدواء التجريبي (IND) في أبريل 2024، وهو جاهز للمرحلة الأولى، مع الانتهاء من التصنيع السريري بالفعل. هذا الاستعداد المتقدم يضع HB-700 على مسار سريع لبدء التجارب البشرية تحت إشراف نيو تريل.
توسيع ترسانة العلاجات المناعية للأورام
قال مارك ويندريليش، رئيس قسم البحث والتطوير في HOOKIPA: “تفتح التقدمات السريرية لهذه العلاجات المثيرة في نيو تريل فرصًا كبيرة لتقديم فوائد علاجية ذات معنى عبر مؤشرات الأورام الرئيسية في الأسواق المختلفة.” بالإضافة إلى البرامج التي تم التصرف فيها، تحافظ HOOKIPA على خط أنابيب نشط لتطوير الأدوية المناعية للأورام يشمل HB-300 لعلاج سرطان البروستاتا، و HB-400 المستهدف لفيروس التهاب الكبد B، و HB-500 المصمم لإدارة فيروس نقص المناعة البشرية، مما يظهر تنوع محفظة ابتكارات الشركة العلاجية.
رد فعل السوق يعكس ثقة المستثمرين
تداولت أسهم HOOKIPA ضمن نطاق يتراوح بين 0.72 دولار و 1.96 دولار خلال الاثني عشر شهرًا الماضية. بعد إعلان الصفقة، أنهت الأسهم جلسة الثلاثاء عند سعر 1.04 دولار، بزيادة قدرها 4.52%، مما يشير إلى اعتراف المستثمرين بإعادة التموضع الاستراتيجي والتقدم العلاجي المتوقع تحت الهيكل الجديد للملكية.
شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
شركة HOOKIPA للأدوية تبيع بشكل استراتيجي أصول المناعة والأورام HB-200 و HB-700 لشركة NeoTrail Therapeutics
شركة HOOKIPA فارما إنك، شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تتخصص في الابتكار المناعي، قامت رسميًا ببيع برامج العلاج المناعي للأورام إلى شركة نيو تريل ثيرابيوتكس إنك. تم تنفيذ اتفاقية نقل الأصول في 28 يناير 2026، مع توقع إتمامها بحلول منتصف عام 2026. تمثل هذه الصفقة تحولًا حاسمًا في التركيز الاستراتيجي لـ HOOKIPA، حيث توجه الموارد نحو تحسين منصة العلاج المناعي الفريدة الخاصة بها باستخدام الفيروسات الأرينافيروسية، مع تمكين شركة نيو تريل، وهي شركة خاصة للأدوية، من تطوير هذه المرشحات العلاجية الواعدة.
تشمل الأصول التي تم التصرف فيها عقاري Eseba-vec (HB-200) و HB-700، وهما علاجان مناعيّان قيد البحث تم تطويرهما باستخدام تقنية الفيروسات الأرينافيروسية المتطورة لدى HOOKIPA. على الرغم من أن التفاصيل المالية لم تُعلن بعد، إلا أن المبرر الاستراتيجي يركز على تسريع التطوير السريري تحت ملكية جديدة تمتلك قدرات متخصصة في علاج الأورام المناعي.
ابتكار منصة الأرينافيروسات يسرع تطوير العلاجات السرطانية
يمثل HB-200، المعروف باسم Eseba-vec، علاجًا مناعيًّا رائدًا يستهدف الأورام الإيجابية لـ HPV16. حصل المركب على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وحقق تصنيف PRIME من وكالة الأدوية الأوروبية، مما يعكس اعترافًا تنظيميًا بإمكاناته العلاجية. والأهم من ذلك، أظهرت نتائج المرحلة الثانية من التجارب السريرية التي عُرضت في مؤتمر جمعية مناعة السرطان في نوفمبر 2024 نتائج مشجعة عندما تم دمج HB-200 مع البيمبروليزوماب في علاج المرضى المصابين بسرطان الرأس والعنق الإيجابي لـ HPV16 المتكرر أو النقيلي في خط العلاج الأول. تم إكمال إجراءات إغلاق التجربة بنجاح قبل نهاية عام 2025.
برنامج الجيل التالي مهيأ للتقدم السريع في التجارب السريرية
يستهدف HB-700، وهو علاج مناعي أرينافيروسي قيد البحث، الأورام التي تحتوي على طفرة KRAS عبر أنظمة عضوية متعددة بما في ذلك سرطان الرئة، القولون، والبنكرياس. حصل البرنامج على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب الدواء التجريبي (IND) في أبريل 2024، وهو جاهز للمرحلة الأولى، مع الانتهاء من التصنيع السريري بالفعل. هذا الاستعداد المتقدم يضع HB-700 على مسار سريع لبدء التجارب البشرية تحت إشراف نيو تريل.
توسيع ترسانة العلاجات المناعية للأورام
قال مارك ويندريليش، رئيس قسم البحث والتطوير في HOOKIPA: “تفتح التقدمات السريرية لهذه العلاجات المثيرة في نيو تريل فرصًا كبيرة لتقديم فوائد علاجية ذات معنى عبر مؤشرات الأورام الرئيسية في الأسواق المختلفة.” بالإضافة إلى البرامج التي تم التصرف فيها، تحافظ HOOKIPA على خط أنابيب نشط لتطوير الأدوية المناعية للأورام يشمل HB-300 لعلاج سرطان البروستاتا، و HB-400 المستهدف لفيروس التهاب الكبد B، و HB-500 المصمم لإدارة فيروس نقص المناعة البشرية، مما يظهر تنوع محفظة ابتكارات الشركة العلاجية.
رد فعل السوق يعكس ثقة المستثمرين
تداولت أسهم HOOKIPA ضمن نطاق يتراوح بين 0.72 دولار و 1.96 دولار خلال الاثني عشر شهرًا الماضية. بعد إعلان الصفقة، أنهت الأسهم جلسة الثلاثاء عند سعر 1.04 دولار، بزيادة قدرها 4.52%، مما يشير إلى اعتراف المستثمرين بإعادة التموضع الاستراتيجي والتقدم العلاجي المتوقع تحت الهيكل الجديد للملكية.